新《中华人民共和国药品管理法》全文解读
作者 ： 来源： 更新于：2021-12-2 阅读 ：
第一百三十六条 药品上市许可持有人为境外企业的 ，其指定的在中国境内的企业法人未依照本法规定履行相关义务的 ，适用本法有关药品上市许可持有人法律责任的规定 。
第一百三十七条 有下列行为之一的 ，在本法规定的处罚幅度内从重处罚 ：
（一）以麻醉药品 、精神药品 、医疗用毒性药品 、放射性药品 、药品类易制毒化学品冒充其他药品 ，或者以其他药品冒充上述药品 ；
（二）生产、销售以孕产妇 、儿童为主要使用对象的假药 、劣药 ；
（三）生产、销售的生物制品属于假药 、劣药 ；
（四）生产 、销售假药、劣药，造成人身伤害后果 ；
（五）生产 、销售假药 、劣药 ，经处理后再犯 ；
（六）拒绝 、逃避监督检查，伪造 、销毁 、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
第一百三十八条 药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款 ；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级 、撤职 、开除处分 ，没收违法所得 ，并处五万元以下的罚款 ；情节严重的 ，撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实 ，造成损失的 ，应当承担相应的赔偿责任。
第一百三十九条 本法第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚 ，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定 ；撤销许可 、吊销许可证件的 ，由原批准 、发证的部门决定 。
第一百四十条 药品上市许可持有人 、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的 ，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处五万元以上二十万元以下的罚款。
第一百四十一条 药品上市许可持有人、药品生产企业 、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予 、收受回扣或者其他不正当利益的 ，药品上市许可持有人 、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人 、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的 ，由市场监督管理部门没收违法所得 ，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人 、药品生产企业 、药品经营企业营业执照 ，并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件 、药品生产许可证、药品经营许可证 。
药品上市许可持有人 、药品生产企业 、药品经营企业在药品研制 、生产 、经营中向国家工作人员行贿的 ，对法定代表人 、主要负责人 、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动 。
第一百四十二条 药品上市许可持有人、药品生产企业 、药品经营企业的负责人 、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的 ，没收违法所得，依法给予处罚 ；情节严重的 ，五年内禁止从事药品生产经营活动 。
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