新《中华人民共和国药品管理法》全文解读
作者 ： 来源： 更新于 ：2021-12-2 阅读：
公安机关、人民检察院、人民法院商请药品监督管理部门 、生态环境主管部门等部门提供检验结论 、认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助的 ，有关部门应当及时提供 ，予以协助 。
解读：从药物警戒、监督检查、信用管理、应急处置等方面强化了药品全生命周期管理理念的落实，细化完善了药品监管部门的处理措施 ，提升监管效能。
第十一章 法律责任
第一百一十四条 违反本法规定 ，构成犯罪的 ，依法追究刑事责任。
第一百一十五条 未取得药品生产许可证 、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产 、销售药品的 ，责令关闭，没收违法生产 、销售的药品和违法所得，并处违法生产 、销售的药品（包括已售出和未售出的药品 ，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款 ；货值金额不足十万元的，按十万元计算 。
第一百一十六条 生产 、销售假药的 ，没收违法生产 、销售的药品和违法所得 ，责令停产停业整顿 ，吊销药品批准证明文件 ，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款 ；货值金额不足十万元的 ，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证 、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请 ；药品上市许可持有人为境外企业的 ，十年内禁止其药品进口 。
第一百一十七条 生产 、销售劣药的 ，没收违法生产、销售的药品和违法所得 ，并处违法生产 、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款 ；违法生产 、批发的药品货值金额不足十万元的 ，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的 ，按一万元计算；情节严重的 ，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件 、药品生产许可证 、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证 。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准 ，尚不影响安全性 、有效性的，责令限期改正 ，给予警告 ；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
第一百一十八条 生产、销售假药，或者生产 、销售劣药且情节严重的 ，对法定代表人 、主要负责人 、直接负责的主管人员和其他责任人员 ，没收违法行为发生期间自本单位所获收入 ，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款 ，终身禁止从事药品生产经营活动 ，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留 。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原料 、辅料 、包装材料、生产设备予以没收 。
第一百一十九条 药品使用单位使用假药 、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的 ，法定代表人 、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的 ，还应当吊销执业证书 。
上篇 ：
下篇 ：
