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政策利好 推动中国药品创新与国际接轨

作者  :佚名 来源   :医药网 更新于 :2017-10-13 阅读:

围绕创新 、质量投身改革

亚宝药业集团股份有限公司董事长 任武贤

中共中央办公厅、国务院办公厅日前印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)  。《意见》大力推进药品监管制度改革,其改革思路的先进性、科学性大有赶超发达国家之势  ,充分体现了党中央国务院改革的魄力和决心 ,是中央全面深化改革的一次生动实践,对我国医药产业的发展具有里程碑意义     。作为医药创新企业 ,我们备受鼓舞,庆幸赶上了中国医药创新的最好时代    。

鼓励创新   ,保护创新 创新是“五大发展理念”的第一要义     ,也是企业培育核心竞争力的动力源泉   。纵观《意见》全文 ,其核心就是鼓励和推动创新  ,提振企业从事新药研发的信心。在临床试验方面  ,《意见》鼓励医疗机构和社会资源加入临床研究  ,将临床试验机构资格认定改为备案制。更让我们振奋的是对创新者权益的保护 ,《意见》不仅明确了探索建立专利链接制度 ,还进一步完善了对药品试验数据的保护,开展药品专利期限补偿制度试点 ,这实际是对创新药知识产权保护的一套组合拳,通过构建系统的、科学的知识产权保护机制   ,有效保护创新者的合法权益,激发创新者的动力和活力。

实施药品全生命周期管理 《意见》首次提出在药品医疗器械研发中实施全生命周期管理  ,明确落实上市许可持有人的法律责任 ,严肃查处临床试验数据造假行为  ,使药物研发的各个关键环节都有章可循  ,打通了新药研发的“任督二脉” 。同时    ,在药品上市后    ,鼓励医疗机构优先采购   、使用创新药,支持创新药按规定纳入基本医疗保险支付范围   ,有效推广创新药的临床应用,使创新药尽早惠泽百姓。

加快医药创新与国际接轨 《意见》明确了接受境外临床试验数据的内容  ,申请人在境外多中心取得的临床试验数据 ,符合中国相关要求的,可以用于中国申报注册申请。这让中国患者尽早用上全球最新的治疗药物成为可能   ,也为中国创新药走向国际铺平了道路   。

《意见》的发布不仅为我们今后的发展指明了方向,还将进一步增强企业持续创新的动力。贝达药业必将借助国家改革之东风,立足民生健康需求   ,秉持“开拓创新 、造福于民”的理念    ,切实肩负起振兴民族药业的使命 ,加大新药研发力度 ,为百姓研制更多用得起的好药 ,为中华民族健康事业作出更大贡献   。

中国医药创新迎来最好时代

贝达药业股份有限公司董事长兼CEO 丁列明

“十三五”期间  ,我国正在从制药大国向制药强国转变  ,在这一产业发展的关键时期,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》),充分显示出党和政府对于医药创新的高度重视。

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